Guías de ADN e Inteligencia Artificial DNA & Artificial Intelligence Guides

Tu ADN.
Tu IA. Tus datos.

Your DNA.
Your AI. Your data.

Aprende a usar tus archivos genéticos con inteligencia artificial — paso a paso, sin conocimientos técnicos. Para consumidores, profesionales de la salud y desarrolladores.

Learn how to use your raw genetic files with artificial intelligence — step by step, no technical knowledge required. For consumers, health professionals, and developers.

Compatible con 23andMe, AncestryDNA y VCF Compatible with 23andMe, AncestryDNA and VCF
Sin conocimientos técnicos necesarios No technical knowledge required
Guías validadas por investigadores en genómica Guides validated by genomics researchers
Formatos de archivo genético Genetic file formats

¿Qué es un archivo genético bruto?

What is a raw genetic file?

Cuando te haces un test de ADN, el laboratorio genera un archivo con tus variantes genéticas. Ese archivo es tuyo — y puedes usarlo con inteligencia artificial. Existen tres formatos principales.

When you take a DNA test, the laboratory generates a file containing your genetic variants. That file is yours — and you can use it with artificial intelligence. There are three main formats.

23andMe

Un archivo de texto con entre 600.000 y 1 millón de variantes genéticas (SNPs). Descárgalo desde tu cuenta en 23andMe en Ajustes → Datos genéticos → Descargar. Contiene tres columnas: identificador del SNP (rsID), cromosoma y posición, y tu genotipo (p. ej. AA, AG, GG).

A text file containing between 600,000 and 1 million genetic variants (SNPs). Download it from your 23andMe account under Settings → Genetic Data → Download. It has three columns: SNP identifier (rsID), chromosome and position, and your genotype (e.g. AA, AG, GG).

.txt (TSV)

VCF — Variant Call Format

El formato estándar en genómica clínica. Más complejo que el archivo de 23andMe, incluye información adicional sobre la calidad de lectura de cada variante. Los laboratorios clínicos y hospitales suelen entregar los resultados en este formato. Es el más completo para análisis con IA avanzados.

The standard format in clinical genomics. More complex than a 23andMe file, it includes additional information on the reading quality of each variant. Clinical laboratories and hospitals typically deliver results in this format. It is the most complete for advanced AI analysis.

.vcf

AncestryDNA

Similar al archivo de 23andMe en estructura. Contiene entre 600.000 y 700.000 SNPs en formato de texto. Se puede descargar desde tu cuenta de AncestryDNA y es compatible con la mayoría de herramientas de análisis genético con IA.

Similar in structure to the 23andMe file. Contains between 600,000 and 700,000 SNPs in text format. Downloadable from your AncestryDNA account and compatible with most AI-based genetic analysis tools.

.txt (TSV)
Tutorial paso a paso Step-by-step tutorial

Cómo usar tus datos genéticos con IA

How to use your genetic data with AI

Cuatro pasos para empezar a analizar tu genoma con modelos de inteligencia artificial como Claude o ChatGPT.

Four steps to start analysing your genome with AI models like Claude or ChatGPT.

1

Localiza tu archivo genético

Find your genetic file

Accede a tu cuenta de 23andMe, AncestryDNA o a tu portal del laboratorio. Busca la opción "Descargar datos brutos" o "Download raw data". Recibirás un archivo .zip — extrae el .txt o .vcf que contiene. Ese es tu archivo genético bruto.

Log into your 23andMe, AncestryDNA, or laboratory portal. Look for "Download raw data". You will receive a .zip file — extract the .txt or .vcf inside. That is your raw genetic file.

2

Elige tu herramienta de IA

Choose your AI tool

Las herramientas de IA más capaces de analizar archivos genéticos son Claude (Anthropic) y ChatGPT (OpenAI). Ambas pueden leer y analizar archivos de texto de varios megabytes. Para datos genéticos en contexto clínico o de nutrigenómica, Claude ofrece análisis especialmente rigurosos.

The AI tools most capable of analysing genetic files are Claude (Anthropic) and ChatGPT (OpenAI). Both can read and analyse text files of several megabytes. For genetic data in clinical or nutrigenomics contexts, Claude offers particularly rigorous analysis.

3

Carga el archivo

Upload the file

En Claude o ChatGPT, haz clic en el icono de adjunto. Selecciona tu archivo genético. El tamaño máximo es de aproximadamente 20 MB. El archivo de 23andMe suele pesar entre 10 y 25 MB — si es demasiado grande, puedes subir las primeras 50.000 líneas, más que suficiente para la mayoría de consultas.

In Claude or ChatGPT, click the attachment icon (the paperclip). Select your genetic file. The maximum size is approximately 20 MB. A 23andMe file typically weighs between 10 and 25 MB — if too large, you can upload the first 50,000 lines, which is more than enough for most queries.

4

Haz las preguntas correctas

Ask the right questions

La IA no sabe automáticamente qué buscas — tienes que guiarla. Cuanto más específica sea tu pregunta, mejor será la respuesta. Aquí tienes algunos ejemplos de prompts efectivos:

The AI doesn't automatically know what you're looking for — you need to guide it. The more specific your question, the better the response. Here are some examples of effective prompts:

Ejemplos de prompts — copia y adapta
Prompt examples — copy and adapt

"En este archivo genético, ¿cuál es mi genotipo para el gen MTHFR (rs1801133 y rs1801131)? ¿Qué evidencia científica existe sobre su impacto en el metabolismo del folato?"

"In this genetic file, what is my genotype for the MTHFR gene (rs1801133 and rs1801131)? What scientific evidence exists about its impact on folate metabolism?"

"¿Tengo variantes en el gen APOE (rs429358, rs7412)? Explícame qué significan para mi salud cardiovascular según la evidencia publicada."

"Do I have variants in the APOE gene (rs429358, rs7412)? Explain what they mean for my cardiovascular health according to published evidence."

"Analiza mis variantes relacionadas con el metabolismo de la vitamina D (VDR, GC) y dime si podría tener mayor riesgo de deficiencia."

"Analyse my variants related to vitamin D metabolism (VDR, GC) and tell me whether I may have a higher risk of deficiency."

"Soy nutricionista. Necesito un resumen de las variantes de este paciente relacionadas con intolerancia a la lactosa (LCT), sensibilidad al gluten (HLA-DQ) y metabolismo de la cafeína (CYP1A2)."

"I am a nutritionist. I need a summary of this patient's variants related to lactose intolerance (LCT), gluten sensitivity (HLA-DQ), and caffeine metabolism (CYP1A2)."

Capacidades y límites Capabilities and limits

Qué puede (y qué no puede) hacer la IA con tu ADN

What AI can (and cannot) do with your DNA

La inteligencia artificial es una herramienta poderosa para interpretar datos genéticos — pero tiene límites claros que es importante conocer.

Artificial intelligence is a powerful tool for interpreting genetic data — but it has clear limits that are important to understand.

✓ Lo que la IA SÍ puede hacer

✓ What AI CAN do

  • Identificar variantes específicas (rsIDs) en tu archivoIdentify specific variants (rsIDs) in your file
  • Explicar qué dice la investigación publicada sobre SNPs concretosExplain what published research says about specific SNPs
  • Resumir patrones de variantes en múltiples genes relacionadosSummarise variant patterns across multiple related genes
  • Responder en lenguaje claro y accesible sobre conceptos genéticos complejosAnswer in plain, accessible language about complex genetic concepts
  • Ayudar a profesionales sanitarios a cruzar variantes con bases de datos clínicas conocidasHelp health professionals cross-reference variants with known clinical databases
  • Generar informes estructurados por área de salud (nutrición, cardiovascular, farmacogenómica)Generate structured reports by health area (nutrition, cardiovascular, pharmacogenomics)

✗ Lo que la IA NO puede hacer

✗ What AI CANNOT do

  • Proporcionar un diagnóstico médico — no es un servicio clínicoProvide a medical diagnosis — it is not a clinical service
  • Acceder a bases de datos científicas en tiempo real (su conocimiento tiene una fecha de corte)Access real-time scientific databases (its knowledge has a cutoff date)
  • Interpretar variantes raras o inéditas con certezaInterpret rare or novel variants with certainty
  • Sustituir al consejero genético o al médico especialistaReplace a genetic counsellor or specialist physician
  • Garantizar exactitud al 100% — siempre contrasta los resultados importantes con un profesionalGuarantee 100% accuracy — always verify important findings with a professional
Privacy & security Privacidad y seguridad

Tus datos genéticos son únicos — protégelos

Your genetic data is unique — protect it

Tu genoma te identifica de forma más precisa que una huella dactilar. Antes de subir tu archivo a cualquier herramienta, ten en cuenta estas recomendaciones.

Your genome identifies you more precisely than a fingerprint. Before uploading your file to any tool, follow these recommendations.

Usa solo herramientas de confianza

Use only trusted tools

Claude (Anthropic) y ChatGPT (OpenAI) tienen políticas de privacidad sólidas. Tu archivo no se almacena permanentemente ni se usa para entrenar modelos sin tu consentimiento explícito.

Claude (Anthropic) and ChatGPT (OpenAI) have strong privacy policies. Your file is not permanently stored or used to train models without your explicit consent.

Evita herramientas desconocidas

Avoid unknown tools

No subas tu archivo genético a extensiones de navegador, aplicaciones web no verificadas o servicios sin política de privacidad clara. Una vez cedidos, tus datos no pueden "desaparecer".

Do not upload your genetic file to browser extensions, unverified web apps, or services without a clear privacy policy. Once shared, your data cannot be "undone".

Sube solo lo necesario

Upload only what you need

Para la mayoría de consultas, no necesitas subir el archivo completo. Puedes copiar y pegar solo las líneas de los genes relevantes (busca el rsID y copia esa fila). Menos datos, menor exposición.

For most queries, you don't need to upload the full file. You can copy and paste only the lines for relevant genes (search for the rsID and copy that row). Less data, less exposure.

Los resultados no son diagnóstico médico

Results are not medical diagnosis

Usa los análisis de IA como punto de partida para una conversación con tu médico o nutricionista, no como una decisión clínica definitiva. La interpretación profesional es siempre necesaria.

Use AI analysis as a starting point for a conversation with your doctor or nutritionist, not as a definitive clinical decision. Professional interpretation is always necessary.

Próximos pasos Next steps

¿Listo para ir más lejos?

Ready to go further?

Si aún no tienes tu genoma analizado, o si quieres formarte en nutrigenómica, estos son tus siguientes pasos.

If you don't yet have your genome analysed, or if you want to train in nutrigenomics, these are your next steps.

Kit de genotipado · dnagpt.ai
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Obtén tu propio archivo genético

Get your own genetic file

¿Aún no tienes tus datos genéticos? DNAGPT analiza 48 variantes con evidencia clínica, en un laboratorio en España, en formato listo para IA. Una muestra de saliva. Resultados en 10–15 días.

Don't have your genetic data yet? DNAGPT analyses 48 clinically validated variants, in a laboratory in Spain, in AI-ready format. One saliva sample. Results in 10–15 days.

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Formación · cesgen.com
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Aprende a interpretar datos genéticos

Learn to interpret genetic data

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